Bij de invoering van de wet die elektronische uitwisseling van patiëntengegevens regelde, bleek dat patiënten één keer toestemming gaven voor uitwisseling van ál hun gegevens. Dat moest anders, vond de Tweede Kamer. Het leidde tot een wetsartikel waardoor patiënten gespecificeerde toestemming konden geven. Dat wil zeggen dat ze zelf konden bepalen welke gegevens met wie en waarvoor gedeeld mochten worden.

160 vinkjes

Een mooie gedachte, alleen bleek eind vorig jaar dat als de wet strikt gevolgd werd patiënten 160 toestemmingsvinkjes moesten zetten. Er kwam een voorstel voor een praktischer alternatief met 28 toestemmingsmogelijkheden. Minister Bruins vroeg het Adviescollege Toetsing Regeldruk (ATR) te onderzoeken of deze uitvoering werkbaar is. Nee, luidt het harde oordeel nu, want dat zijn eigenlijk nog steeds te veel keuzes en bovendien klopt het juridisch niet meer helemaal.

Lees verder op FD.nl